wtorek
15 Lipiec 2014
Aktualności

Aktualności 01.07.2014

W obwieszczeniu Ministra Zdrowia  z dnia 01.07.2014 w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, zmianom uległy kryteria właczania pacjentek w programie B.50 Leczenie chorych na zaawansowanego raka jajnika, co zwiększyło dostępność do leku bewacyzumab.

Poniżej porównanie opisów programów z wyróżnionymi zmianami:

Miejsce w opisie programu B.50.  Na dzień 1.01.2014 B.50  na dzień  1.03.2014
ŚWIADCZENIOBIORCY1.1. Kryteria kwalifikacji:

 

2) stopień zaawansowania FIGO IV lub III z chorobą resztkową po zabiegu cytoredukcji > lcm (suboptymalna cytoredukcja) 2) stopień zaawansowania FIGO IV lub III z chorobą resztkową po zabiegu cytoredukcji > lcm (suboptymalna cytoredukcja; wymagane jest opisanie resztkowych zmian nowotworowych pozostawionych po operacji z określeniem wielkości w centymetrach
ŚWIADCZENIOBIORCY1.1. Kryteria kwalifikacji:

6) wyniki badania morfologii krwi z rozmazem:

 

c) stężenie hemoglobiny większe lub równe 12 g/dl,; c) stężenie hemoglobiny większe lub równe 10,0 g/dl;
ŚWIADCZENIOBIORCY1.1. Kryteria kwalifikacji:

7) wskaźniki koagulogiczne:

 

a. czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) w zakresie wartości prawidłowych,b. czas protrombinowy (PT) lub międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) w zakresie wartości prawidłowych

c.    wartość stężenia produktu degradacji fibryny (D- dimer) poniżej 500 (ig/i)

a) czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) w zakresie wartości prawidłowych,b)czas protrombinowy (PT) lub międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) w zakresie wartości prawidłowych;
ŚWIADCZENIOBIORCY  1.2. Określenie czasu leczenia w programieLeczenie trwa do czasu podjęcia przez lekarza prowadzącego decyzji o wyłączeniu świadczeniobiorcy z programu, zgodnie z kryteriami wyłączenia.[dodano]
BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PROGRAMU 1. Badania przy kwalifikacji do leczenia bewacyzumabem: 3) oznaczenie stężenia:a. mocznika,

b. kreatyniny,

c. bilirubiny w surowicy;

d. D-dimerów

3) oznaczenie w surowicy stężenia:a) mocznika,

b) kreatyniny,

c) bilirubiny;

BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PROGRAMU2. Monitorowanie bezpieczenstwa leczenia bewacyzumabem: 2) oznaczenie stężenia:a) kreatyniny,

b) bilirubiny – w surowicy;

c) D-dimerów oraz APTT i PT lub INR;

2) oznaczenie stężenia:a) kreatyniny,

b) bilirubiny – w surowicy;

c) APTT i PT lub INR;