W obwieszczeniu Ministra Zdrowia  z dnia 01.07.2014 w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, zmianom uległy kryteria właczania pacjentek w programie B.50 Leczenie chorych na zaawansowanego raka jajnika, co zwiększyło dostępność do leku bewacyzumab.

Poniżej porównanie opisów programów z wyróżnionymi zmianami:

Miejsce w opisie programu	B.50.  Na dzień 1.01.2014	B.50  na dzień  1.03.2014
ŚWIADCZENIOBIORCY1.1. Kryteria kwalifikacji:	2) stopień zaawansowania FIGO IV lub III z chorobą resztkową po zabiegu cytoredukcji > lcm (suboptymalna cytoredukcja)	2) stopień zaawansowania FIGO IV lub III z chorobą resztkową po zabiegu cytoredukcji > lcm (suboptymalna cytoredukcja; wymagane jest opisanie resztkowych zmian nowotworowych pozostawionych po operacji z określeniem wielkości w centymetrach
ŚWIADCZENIOBIORCY1.1. Kryteria kwalifikacji: 6) wyniki badania morfologii krwi z rozmazem:	c) stężenie hemoglobiny większe lub równe 12 g/dl,;	c) stężenie hemoglobiny większe lub równe 10,0 g/dl;
ŚWIADCZENIOBIORCY1.1. Kryteria kwalifikacji: 7) wskaźniki koagulogiczne:	a. czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) w zakresie wartości prawidłowych,b. czas protrombinowy (PT) lub międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) w zakresie wartości prawidłowych c.    wartość stężenia produktu degradacji fibryny (D- dimer) poniżej 500 (ig/i)	a) czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) w zakresie wartości prawidłowych,b)czas protrombinowy (PT) lub międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) w zakresie wartości prawidłowych;
ŚWIADCZENIOBIORCY		1.2. Określenie czasu leczenia w programieLeczenie trwa do czasu podjęcia przez lekarza prowadzącego decyzji o wyłączeniu świadczeniobiorcy z programu, zgodnie z kryteriami wyłączenia.[dodano]
BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PROGRAMU 1. Badania przy kwalifikacji do leczenia bewacyzumabem:	3) oznaczenie stężenia:a. mocznika, b. kreatyniny, c. bilirubiny w surowicy; d. D-dimerów	3) oznaczenie w surowicy stężenia:a) mocznika, b) kreatyniny, c) bilirubiny;
BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PROGRAMU2. Monitorowanie bezpieczenstwa leczenia bewacyzumabem:	2) oznaczenie stężenia:a) kreatyniny, b) bilirubiny – w surowicy; c) D-dimerów oraz APTT i PT lub INR;	2) oznaczenie stężenia:a) kreatyniny, b) bilirubiny – w surowicy; c) APTT i PT lub INR;