Szanowni Państwo

Informujemy że w efekcie wyników badania SOLO1, produkt leczniczy olaparyb uzyskał rejestrację w leczeniu podtrzymującym remisję po chemioterapii 1 linii u chorych z mutacją w genach BRA1/2.
Oznacza to równocześnie zakończenie programu wczesnego dostępu do leku.
Mamy nadzieję na rychłe uruchomienie programu lekowego w tym wskazaniu.
W przypadku pytań prosimy o kontakt na sekretariat@ptgo.pl